Enfermedad Renal Quística

Displasia renal multiquística

Con una incidencia de 1 en 3000 nacidos vivos no tiene un patrón de herencia se trata de un trastorno esporádico, caracterizado por tener riñones grandes con múltiples quistes y puede solo afectar un riñón fetal teniendo un mejor pronóstico que la patología bilateral.

Este tipo de anomalía renal es muy importante diagnosticarla vía ultrasonográfica prenatal, consiste en un grupo de trastornos que pueden tener origen en un mal desarrollo o ser heredados y se pueden incluir en la siguiente clasificación:

+ Poliquistosis renal autosómica recesiva o Infantil: tiene una frecuencia de 1 en 40,000 recién nacidos vivos y es hereditaria con un riesgo de recurrencia del 25%, caracterizada por riñones grandes no funcionales con una disminución del líquido amniótico (que es producido por el riñón fetal) lo cual nos muestra un mal pronóstico para el embarazo.

Poliquistosis renal autosómica dominante o del adulto

Trastorno con incidencia de 1 en 1000 nacidos vivos, es hereditaria con un riesgo de recurrencia del 50%, caracterizada por riñones grandes con función residual por lo que el líquido amniótico suele ser normal, suele no haber ninguna alteración y presentar sintomatología hasta la quinta década de la vida.

Displasia quística obstructiva

Patología esporádica no hereditaria con una incidencia de 1 en 8000 nacidos vivos causada por la obstrucción de las vías que drenan la orina, caracterizada por riñones pequeños con estructuras quísticas en su interior pudiendo ser unilateral con mejor pronóstico o bilateral con disminución del líquido amniótico lo cual empeora el pronóstico fetal.